Biblioteca de peptídeos

Também conhecido como: Cibinetide, pHBSP (pyroglutamate helix B surface peptide)

Classe: Peptídeo não hematopoético derivado da eritropoetina · 11 aa

Estudos de Fase 2 (neuropatia da sarcoidose, diabetes); não aprovado

Peptídeo de 11 resíduos inspirado na hélice B da eritropoetina, criado para o receptor de reparo inato sem estimular hemácias. Estudado em neuropatia de fibras finas.

Também conhecido como: FPF-1070

Classe: Mistura de peptídeos derivada de cérebro suíno · peptide mixture

Licenciado em alguns países; sem aprovação da FDA ou EMA; ensaios em curso

Mistura de peptídeos de baixo peso molecular e aminoácidos obtida de cérebro suíno. Investigada em ensaios clínicos após AVC, traumatismo craniano e em demência, com resultados mistos.

Também conhecido como: NAP, AL-108, NAPVSIPQ

Classe: Octapeptídeo neuroprotetor derivado da ADNP · 8 aa

Fase 2/3 em paralisia supranuclear progressiva concluída; não aprovado

Fragmento de oito resíduos (NAPVSIPQ) da proteína neuroprotetora ADNP. Investigado em ensaios de tauopatias e comprometimento cognitivo, sem resultado pivotal positivo.

Também conhecido como: PNB-0408, N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-aminohexanoic amide

Classe: Peptidomimético derivado da angiotensina IV · modified 3-residue peptide

Apenas dados pré-clínicos; não aprovado para nenhum uso

Pequeno peptídeo modificado da Washington State University, derivado da angiotensina IV. Estudado em roedores com déficit de memória pela suposta ação no sistema HGF/c-Met.

Também conhecido como: Delta sleep-inducing peptide, Emideltide

Classe: Neuropeptídeo (nonapeptídeo) · 9 aa

Não aprovado em lugar algum; receptor e gene ainda não identificados

Peptídeo de nove resíduos isolado em 1977 de coelhos em sono induzido. Desde então, estudos sobre o sono deram resultados inconsistentes, e nenhum receptor ou gene foi confirmado.

Também conhecido como: Epithalon, Epithalone, AEDG peptide

Classe: Tetrapeptídeo sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) · 4 aa

Não aprovado pela FDA nem pela EMA; evidências vêm sobretudo de um só grupo

Tetrapeptídeo baseado na epitalamina, extrato da glândula pineal. Estudado em células e roedores quanto à telomerase e ao envelhecimento, sobretudo por um grupo de São Petersburgo.

Também conhecido como: HN, HNG (S14G-humanin)

Classe: Peptídeo derivado da mitocôndria (24 aa) · 24 aa

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Peptídeo codificado na região do rRNA 16S mitocondrial, descoberto em 2001 numa triagem de fatores que protegem neurônios da toxicidade ligada ao Alzheimer. Estudado em células e roedores.

Também conhecido como: cyclo-glycyl-2-allylproline

Classe: Dipeptídeo cíclico sintético (análogo da glicina-prolina cíclica) · cyclic dipeptide

Fase 3 na síndrome de Phelan-McDermid (Neuren), 2025–2026

Análogo da glicina-prolina cíclica, metabólito do IGF-1. Em investigação clínica em distúrbios raros do neurodesenvolvimento, como as síndromes de Phelan-McDermid e Pitt Hopkins.

Também conhecido como: Pitocin, Syntocinon

Classe: Hormônio nonapeptídico da neuro-hipófise · 9 aa

Aprovado como Pitocin (FDA 1980) e genéricos

Hormônio de nove resíduos com anel dissulfeto, o primeiro hormônio peptídico sintetizado (1953). Aprovado para induzir ou reforçar contrações do parto e controlar sangramento pós-parto.

Também conhecido como: Bremelanotide, Vyleesi

Classe: Agonista de receptores de melanocortina (heptapeptídeo cíclico) · 7 aa (cyclic)

Aprovado como Vyleesi (FDA 2019)

Peptídeo cíclico derivado do Melanotan II que atua sobretudo nos receptores MC3 e MC4 cerebrais. Aprovado para transtorno do desejo sexual hipoativo adquirido em mulheres na pré-menopausa.

Também conhecido como: TP-7, TKPRPGP

Classe: Análogo sintético da tuftsina (heptapeptídeo) · 7 aa

Registrado como medicamento na Rússia; não aprovado pela FDA nem pela EMA

Tuftsina (TKPR) estendida com Pro-Gly-Pro para maior estabilidade. Estudado em modelos de ansiedade e estresse em roedores e em células, na expressão de genes ligados ao GABA.

Também conhecido como: ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro, MEHFPGP

Classe: Análogo sintético do ACTH(4–7) com cauda Pro-Gly-Pro · 7 aa

Registrado como medicamento na Rússia; não aprovado pela FDA nem pela EMA

Heptapeptídeo desenvolvido em Moscou a partir de um fragmento do ACTH. Estudado sobretudo na literatura russa, em modelos de AVC em roedores, expressão de BDNF e cognição.

Também conhecido como: NNZ-2566, Daybue

Classe: Análogo sintético do tripeptídeo GPE (fragmento de IGF-1) · 3 aa (modified)

Aprovado como Daybue (FDA 2023) e Daybu (EMA 2026)

Versão modificada da glicina-prolina-glutamato, fragmento clivado do IGF-1. Aprovado para o tratamento da síndrome de Rett em adultos e crianças a partir de 2 anos.

Também conhecido como: ω-conotoxin MVIIA, SNX-111, Prialt

Classe: ω-Conotoxina sintética de caramujo-cone (bloqueador de canais de cálcio tipo N) · 25 aa

Aprovado como Prialt (FDA 2004; EMA 2005)

Cópia sintética de um peptídeo do veneno do caramujo marinho Conus magus. Aprovado para dor crônica intensa quando outros tratamentos não são adequados.

Também conhecido como: Argireline, Acetyl hexapeptide-3

Classe: Hexapeptídeo sintético derivado da SNAP-25 · 6 aa

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Fragmento acetilado de seis resíduos da proteína SNAP-25, vendido como Argireline. Estudado in vitro por interferir no complexo SNARE; usado em cosméticos antirrugas.

Também conhecido como: SNAP-8

Classe: Octapeptídeo sintético derivado da SNAP-25 · 8 aa

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Extensão de oito resíduos da sequência do Argireline, comercializada como SNAP-8. Projetada para imitar o N-terminal da SNAP-25; presente em cosméticos antirrugas.

Também conhecido como: Eyeseryl

Classe: Tetrapeptídeo acetilado sintético · 4 aa

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Peptídeo acetilado curto, vendido como Eyeseryl para a área dos olhos. Dados in vitro tratam de glicação e acúmulo de líquido; há poucas evidências clínicas independentes.

Também conhecido como: Melanotan I, MT-I, [Nle4,D-Phe7]-α-MSH, CUV1647, Scenesse

Classe: Análogo do α-MSH (agonista do receptor de melanocortina 1) · 13 aa

Aprovado como Scenesse (EMA 2014; FDA 2019)

Análogo linear do α-MSH, inicialmente chamado Melanotan I. Aprovado para aumentar a exposição à luz sem dor em adultos com protoporfiria eritropoética (PPE).

Também conhecido como: Bacitracin A

Classe: Antibiótico polipeptídico cíclico · 12 residues (cyclic)

Aprovado pela FDA desde 1948 (Baciguent e genéricos)

Mistura de peptídeos cíclicos do Bacillus licheniformis que bloqueia a síntese da parede bacteriana. Antibiótico aprovado, hoje presente sobretudo em produtos de primeiros socorros.

Também conhecido como: L-carnosine, β-alanyl-L-histidine

Classe: Dipeptídeo endógeno (β-alanil-L-histidina) · 2 aa

Ingrediente de cosméticos e suplementos; não é medicamento aprovado

Dipeptídeo abundante no músculo esquelético e no cérebro. Estudado como tampão de pH, quelante de metais e antiglicante; também usado como antioxidante em cosméticos.

Também conhecido como: Dalvance, Xydalba

Classe: Antibiótico lipoglicopeptídico · lipoglycopeptide

Aprovado como Dalvance (FDA 2014) e Xydalba (EMA 2015)

Glicopeptídeo semissintético com cadeia lateral lipofílica e meia-vida muito longa. Aprovado para infecções bacterianas agudas da pele por bactérias Gram-positivas.

Também conhecido como: Cubicin

Classe: Antibiótico lipopeptídico cíclico · 13 aa (cyclic lipopeptide)

Aprovado como Cubicin (FDA 2003; EMA 2006)

Lipopeptídeo de 13 resíduos do Streptomyces roseosporus que despolariza a membrana de bactérias Gram-positivas. Aprovado para infecções complicadas de pele e bacteremia por S. aureus.

Também conhecido como: CR845, Korsuva, Kapruvia

Classe: Agonista periférico do receptor opioide kappa (peptídeo de D-aminoácidos) · 4 aa (D-amino acids)

Aprovado como Korsuva (FDA 2021) e Kapruvia (EMA 2022)

Peptídeo de quatro D-aminoácidos projetado para ficar sobretudo fora do sistema nervoso central. Aprovado para prurido moderado a grave da doença renal crônica em hemodiálise.

Também conhecido como: Syn-Ake, Snake-venom-mimetic peptide

Classe: Derivado dipeptídico sintético (mimético da waglerina-1) · dipeptide derivative

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Pequena molécula inspirada na waglerina-1, peptídeo do veneno de víbora, vendida como Syn-Ake. Relatada in vitro ação em receptores nicotínicos musculares; usada em cosméticos.

Também conhecido como: DX-88, Kalbitor

Classe: Inibidor recombinante da calicreína plasmática (proteína de domínio Kunitz) · 60 aa

Aprovado como Kalbitor (FDA 2009)

Proteína de 60 resíduos, selecionada por phage display, que bloqueia a calicreína plasmática e a liberação de bradicinina. Aprovada para crises agudas de angioedema hereditário.

Também conhecido como: Epithalon, Epithalone, AEDG peptide

Classe: Tetrapeptídeo sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) · 4 aa

Não aprovado pela FDA nem pela EMA; evidências vêm sobretudo de um só grupo

Tetrapeptídeo baseado na epitalamina, extrato da glândula pineal. Estudado em células e roedores quanto à telomerase e ao envelhecimento, sobretudo por um grupo de São Petersburgo.

Também conhecido como: Copper tripeptide-1, Copper peptide, Glycyl-L-histidyl-L-lysine copper, Prezatide copper

Classe: Tripeptídeo ligante de cobre (Gly-His-Lys) · 3 aa + copper

Ingrediente cosmético (copper tripeptide-1); não é medicamento

Tripeptídeo natural, encontrado inicialmente no plasma humano, que se liga ao cobre(II). Estudado em modelos de cicatrização e expressão gênica em células; muito usado em cosméticos.

Também conhecido como: GSH, γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, L-glutathione

Classe: Tripeptídeo antioxidante endógeno (γ-Glu-Cys-Gly) · 3 aa

Ingrediente de cosméticos e suplementos; não é medicamento aprovado para a pele

Principal antioxidante tiólico das células humanas. Avaliado quanto a efeitos na síntese de melanina em pequenos estudos de clareamento, com evidências limitadas e inconsistentes.

Também conhecido como: Gramicidin D, Gramicidin A

Classe: Antibiótico peptídico linear (resíduos L/D alternados) · 15 aa (alternating L/D)

Aprovado pela FDA apenas em produtos antibióticos combinados

Peptídeo de 15 resíduos do Bacillus brevis que forma canais iônicos na membrana bacteriana. Isolado em 1939, foi um dos primeiros antibióticos usados na clínica.

Também conhecido como: Collaxyl

Classe: Hexapeptídeo sintético derivado do colágeno · 6 aa

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Motivo Gly-Pro-Gln repetido do colágeno, vendido como Collaxyl. Estudado em células da pele quanto a genes da matriz extracelular e em pequenos ensaios cosméticos.

Também conhecido como: HOE 140, Firazyr

Classe: Antagonista do receptor B2 da bradicinina (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Firazyr (EMA 2008; FDA 2011)

Decapeptídeo sintético com cinco resíduos não naturais que bloqueia o receptor B2 da bradicinina. Aprovado para crises agudas de angioedema hereditário.

Também conhecido como: Lys-Pro-Val, α-MSH(11–13)

Classe: Tripeptídeo C-terminal do α-MSH (Lys-Pro-Val) · 3 aa

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Os três últimos resíduos do hormônio α-MSH. Estudado em modelos celulares e murinos de inflamação intestinal e cutânea, inclusive a captação pelo transportador PepT1.

Também conhecido como: Cathelicidin LL-37, Human cathelicidin antimicrobial peptide, Ropocamptide

Classe: Peptídeo antimicrobiano catelicidina humana · 37 aa

Pequenos estudos de Fase 1/2 (feridas, melanoma); não aprovado

Peptídeo de 37 resíduos clivado da hCAP18, a única catelicidina humana. Estudado por papéis antimicrobianos e de sinalização imune na pele, vias aéreas e modelos de feridas.

Também conhecido como: Ruxotemitide

Classe: Peptídeo catiônico oncolítico · 9 aa

Fase 2 em melanoma e sarcoma (Lytix Biopharma); não aprovado

Peptídeo de nove resíduos que rompe membranas, derivado da lactoferricina. Investigado em ensaios oncológicos iniciais com inibidores de checkpoint e terapia celular.

Também conhecido como: MT-II, MT-2

Classe: Análogo cíclico do α-MSH (agonista não seletivo de melanocortinas) · 7 aa (cyclic)

Nunca aprovado; autoridades reguladoras emitiram alertas de segurança

Análogo cíclico criado na Universidade do Arizona nos anos 1990, que atua em vários receptores de melanocortina. Relatos de caso descrevem eventos adversos com uso não autorizado.

Também conhecido como: Melanostatine-5

Classe: Nonapeptídeo sintético antagonista do α-MSH · 9 aa

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Peptídeo de nove resíduos vendido como Melanostatine-5, criado para competir com o α-MSH no receptor MC1. Estudado em melanócitos; usado em cosméticos clareadores.

Também conhecido como: Orbactiv, Kimyrsa, Tenkasi

Classe: Antibiótico lipoglicopeptídico · lipoglycopeptide

Aprovado como Orbactiv (FDA 2014), Kimyrsa (FDA 2021) e na UE (2015)

Lipoglicopeptídeo aparentado à vancomicina, com grupo hidrofóbico extra que também rompe a membrana bacteriana. Aprovado para infecções bacterianas agudas da pele.

Também conhecido como: Pal-VGVAPG, Biopeptide EL

Classe: Hexapeptídeo palmitoilado derivado da elastina (Pal-VGVAPG) · 6 aa + palmitoyl

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

VGVAPG é uma sequência repetida da elastina que atua como matricina em estudos celulares. A forma palmitoilada é usada em cosméticos voltados à firmeza da pele.

Também conhecido como: Matrixyl, Pal-KTTKS, Palmitoyl pentapeptide-3

Classe: Pentapeptídeo palmitoilado de fragmento de colágeno (Pal-KTTKS) · 5 aa + palmitoyl

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Sequência KTTKS do pró-colágeno tipo I ligada ao ácido palmítico para melhor penetração. Estudada em fibroblastos e pequenos ensaios cosméticos em pele fotoenvelhecida.

Também conhecido como: Pal-GQPR, Palmitoyl tetrapeptide-3

Classe: Tetrapeptídeo palmitoilado (Pal-GQPR) · 4 aa + palmitoyl

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Fragmento relacionado à imunoglobulina G, combinado ao palmitoyl tripeptide-1 no Matrixyl 3000. Dados do fornecedor tratam da liberação de interleucina-6 em células da pele.

Também conhecido como: Pal-GHK, Palmitoyl oligopeptide

Classe: Tripeptídeo GHK palmitoilado · 3 aa + palmitoyl

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

GHK ligado ao ácido palmítico, sem cobre, para maior lipofilicidade. Componente do Matrixyl 3000; estudado como matricina sinalizadora de colágeno em fibroblastos.

Também conhecido como: Matrixyl synthe'6

Classe: Tripeptídeo modificado palmitoilado (Pal-KMO2K) · 3 aa + palmitoyl

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Sequência Lys-Met(O2)-Lys com metionina oxidada, vendida como Matrixyl synthe'6. Estudos do fornecedor avaliam a síntese de proteínas da matriz; presente em cremes multicomponentes.

Também conhecido como: Leuphasyl

Classe: Pentapeptídeo sintético semelhante à encefalina · 5 aa

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Peptídeo inspirado nas encefalinas, vendido como Leuphasyl. Proposto como redutor da excitabilidade neuronal em ensaios celulares; muitas vezes combinado ao acetyl hexapeptide-8.

Também conhecido como: Oligopeptide-1, Epidermal growth factor (EGF), rh-EGF

Classe: Fator de crescimento epidérmico humano recombinante (53 aa) · 53 aa

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Nome INCI do EGF humano recombinante usado em cosméticos. O EGF é estudado na reparação de feridas; a pesquisa cosmética foca a estabilidade da fórmula e a penetração na pele.

Também conhecido como: TB500, Thymosin β4 fragment, Ac-LKKTETQ

Classe: Fragmento sintético da timosina β4 (Ac-LKKTETQ) · 7 aa (fragment form)

Não aprovado; proibido no esporte (WADA) e no turfe

Nome usado para uma cópia sintética da região de ligação à actina da timosina β4 e, às vezes, para a proteína completa. Estudado em modelos animais de cicatrização e reparo muscular.

Também conhecido como: Vibativ

Classe: Antibiótico lipoglicopeptídico · lipoglycopeptide

Aprovado como Vibativ (FDA 2009); autorização na UE retirada

Derivado semissintético da vancomicina com cauda lipofílica. Aprovado para infecções complicadas de pele e pneumonia hospitalar por S. aureus sensível.

Também conhecido como: Tβ4, RGN-259, RGN-137

Classe: Peptídeo sequestrador de actina (43 aa) · 43 aa

Fase 3 (RGN-259) em olho seco e ceratite neurotrófica; não aprovado

Proteína abundante de 43 resíduos que se liga à actina G na maioria das células. Investigada em ensaios clínicos de cicatrização da córnea e, antes, em modelos de reparo cardíaco e cutâneo.

Também conhecido como: Decorinyl

Classe: Tetrapeptídeo sintético mimético da decorina · 4 residues

Ingrediente cosmético (INCI); não é medicamento

Sequência Lys-Asp-Ile-citrulina vendida como Decorinyl, inspirada no sítio de ligação da decorina ao colágeno. Estudada in vitro na organização das fibrilas de colágeno.

Também conhecido como: Tanzeum, Eperzan

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (proteína de fusão com albumina) · GLP-1 dimer–albumin fusion

Aprovado como Tanzeum (FDA 2014) e Eperzan (EMA 2014); retirado em 2018

Duas cópias de um análogo do GLP-1 resistente à DPP-4 fundidas à albumina humana. Aprovado para diabetes tipo 2 e depois retirado pelo fabricante por razões comerciais.

Também conhecido como: NN9487, NNC0487-0111

Classe: Agonista unimolecular dos receptores de GLP-1 e amilina · unimolecular peptide

Fase 3 (programa AMAZE, Novo Nordisk), iniciada em 2026

Peptídeo único projetado para ativar os receptores de GLP-1 e amilina, estudado em duas formulações. Ensaios de Fase 3 em obesidade e condições relacionadas começaram em 2026.

Também conhecido como: AOD-9604, Tyr-hGH(177–191), Advanced Obesity Drug 9604

Classe: Fragmento modificado do hGH (análogo 176–191) · 16 aa

Programa para obesidade encerrado após ensaios em humanos; não aprovado como medicamento

Peptídeo de 16 resíduos baseado na região C-terminal do hormônio do crescimento. Estudado no metabolismo de gordura em camundongos obesos; ensaios humanos não mostraram perda de peso relevante.

Também conhecido como: FE 203799

Classe: Análogo do GLP-2 de ação prolongada · 33 aa

Fase 3 na síndrome do intestino curto (VectivBio/Ironwood); não aprovado

Análogo do GLP-2 com modificações que retardam a depuração. Avaliado no ensaio de Fase 3 STARS na síndrome do intestino curto; novo estudo de Fase 3 começou em 2026.

Também conhecido como: Vasoactive intestinal peptide (VIP), VIP, RLF-100

Classe: Peptídeo intestinal vasoativo (VIP) sintético · 28 aa

Fase 3 em insuficiência respiratória por COVID-19; sem aprovação da FDA ou EMA

Forma sintética do VIP, neuropeptídeo de 28 resíduos com receptores em vasos, células imunes e pulmão. Estudado em lesão pulmonar aguda, hipertensão pulmonar e sarcoidose.

Também conhecido como: Body Protection Compound 157, PL 14736, Bepecin

Classe: Pentadecapeptídeo gástrico sintético · 15 aa

Não aprovado em lugar algum; dados humanos limitados a pequenos estudos iniciais

Sequência de 15 resíduos derivada de uma proteína do suco gástrico humano. Estudada sobretudo em roedores com lesão intestinal, tendínea e muscular, com a maioria dos artigos de um só grupo.

Também conhecido como: NN9838, AM833

Classe: Análogo da amilina de ação prolongada · 37 aa

Fase 3 isolado e com semaglutida (Novo Nordisk); não aprovado

Análogo acilado da amilina, hormônio cossecretado com a insulina, que atua nos receptores de amilina e calcitonina. Em Fase 3 para obesidade, isolado e como parte do CagriSema.

Também conhecido como: Cagrilintide/semaglutide, NN9838 + NN9535

Classe: Combinação fixa de análogo da amilina e agonista de GLP-1 · two-peptide combination

Fase 3 (REDEFINE, Novo Nordisk); sem aprovação até out. 2026

Coformulação de cagrilintida e semaglutida. Os ensaios de Fase 3 REDEFINE a comparam com cada componente e com placebo em obesidade e diabetes tipo 2.

Também conhecido como: ZP4207, Zegalogue

Classe: Análogo do glucagon (estável em solução) · 29 aa

Aprovado como Zegalogue (FDA 2021; EMA 2024)

Glucagon com sete substituições de aminoácidos que evitam a formação de fibrilas em solução. Aprovado para hipoglicemia grave em pessoas com diabetes a partir de 6 anos.

Também conhecido como: Trulicity, LY2189265

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (proteína de fusão Fc) · GLP-1 analogue–Fc fusion

Aprovado como Trulicity (FDA 2014; EMA 2014)

Duas cadeias de análogo do GLP-1 ligadas a um fragmento Fc de IgG4 modificado. Aprovado para diabetes tipo 2 e redução de eventos cardiovasculares maiores em adultos com diabetes tipo 2.

Também conhecido como: HM11260C, LAPS-Exendin

Classe: Análogo da exendina-4 de ação prolongada (conjugado Fc) · exendin analogue–Fc conjugate

Fase 3 (programa AMPLITUDE, Sanofi/Hanmi); não aprovado

Análogo da exendina-4 ligado quimicamente a um fragmento Fc de anticorpo (plataforma LAPSCOVERY da Hanmi). Estudado no ensaio de desfechos cardiovasculares AMPLITUDE-O no diabetes tipo 2.

Também conhecido como: Exendin-4, Byetta, Bydureon

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (exendina-4) · 39 aa

Aprovado como Byetta (FDA 2005) e Bydureon (FDA 2012)

Versão sintética da exendina-4, peptídeo da saliva do monstro-de-gila. Primeiro agonista do receptor de GLP-1 aprovado, indicado para controle glicêmico no diabetes tipo 2.

Também conhecido como: 68Ga-DOTATATE, NETSPOT

Classe: Análogo da somatostatina radiomarcado (agente de imagem PET) · 8 aa + chelator

Aprovado como NETSPOT (FDA 2016)

Peptídeo octreotato com quelante DOTA carregado com gálio-68. Aprovado para PET na localização de tumores neuroendócrinos positivos para receptores de somatostatina.

Também conhecido como: ZP1848, Zeydovio

Classe: Análogo do GLP-2 de ação prolongada · 39 aa

Parecer positivo do CHMP (Zeydovio) em set. 2026; aprovação na UE pendente

Análogo do GLP-2 da Zealand Pharma projetado para liberação lenta. Estudado em Fase 3 na síndrome do intestino curto; novos ensaios de Fase 3 começaram em 2025–2026.

Também conhecido como: GlucaGen, Gvoke, Baqsimi

Classe: Hormônio peptídico pancreático · 29 aa

Aprovado pela FDA desde 1960; marcas como GlucaGen, Gvoke e Baqsimi

Hormônio de 29 resíduos das células alfa do pâncreas que eleva a glicose via fígado. Aprovado para hipoglicemia grave e como auxiliar diagnóstico em exames de imagem digestivos.

Também conhecido como: Fragment 176-191, Frag 176-191, hGH(176–191)

Classe: Fragmento C-terminal do hormônio do crescimento · 16 aa

Composto de pesquisa; não aprovado; proibido no esporte (WADA)

Cópia sintética dos resíduos 176–191 do hormônio do crescimento humano. Estudos iniciais em roedores ligaram essa região ao metabolismo lipídico, sem os efeitos de crescimento do hormônio completo.

Também conhecido como: Lys-Pro-Val, α-MSH(11–13)

Classe: Tripeptídeo C-terminal do α-MSH (Lys-Pro-Val) · 3 aa

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Os três últimos resíduos do hormônio α-MSH. Estudado em modelos celulares e murinos de inflamação intestinal e cutânea, inclusive a captação pelo transportador PepT1.

Também conhecido como: Somatuline

Classe: Análogo da somatostatina (octapeptídeo cíclico) · 8 aa (cyclic)

Aprovado como Somatuline Depot (FDA 2007)

Análogo cíclico da somatostatina que se automonta em nanotubos, gerando formulação de ação prolongada. Aprovado para acromegalia, TNE-GEP e síndrome carcinoide.

Também conhecido como: AT-1001, INN-202

Classe: Regulador de junções oclusivas (octapeptídeo) · 8 aa

Fase 3 na doença celíaca encerrada (9 Meters); não aprovado

Peptídeo de oito resíduos derivado da toxina zonula occludens do Vibrio cholerae. Estudado como modulador da barreira intestinal na doença celíaca; a Fase 3 foi encerrada antes do previsto.

Também conhecido como: Linzess, Constella

Classe: Agonista da guanilato ciclase C (peptídeo de 14 resíduos) · 14 aa

Aprovado como Linzess (FDA 2012) e Constella (EMA 2012)

Peptídeo aparentado às enterotoxinas termoestáveis bacterianas, com ação local no revestimento intestinal. Aprovado para SII com constipação e constipação idiopática crônica.

Também conhecido como: Victoza, Saxenda, NN2211

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (análogo acilado do GLP-1) · 31 aa

Aprovado como Victoza (FDA 2010) e Saxenda (FDA 2014); há genéricos

Primeiro análogo do GLP-1 com acilação por ácido graxo (cadeia C16 em lisina) para ligação à albumina. Aprovado para diabetes tipo 2 e controle crônico do peso em adultos e adolescentes.

Também conhecido como: Lyxumia, Adlyxin

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (análogo da exendina-4) · 44 aa

Aprovado como Lyxumia (EMA 2013) e Adlyxin (FDA 2016); também no Soliqua

Análogo da exendina-4 com extensão C-terminal de seis lisinas. Aprovado para diabetes tipo 2, isolado e com insulina glargina; também testado em ensaio na doença de Parkinson.

Também conhecido como: 177Lu-DOTATATE, Lutathera

Classe: Análogo da somatostatina radiomarcado (terapia com radioligante) · 8 aa + chelator

Aprovado como Lutathera (EMA 2017; FDA 2018)

O mesmo peptídeo direcionado do Ga-68 dotatate, carregando o emissor beta lutécio-177. Aprovado para tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos com receptores de somatostatina.

Também conhecido como: MariTide, AMG 133

Classe: Conjugado anticorpo–peptídeo (antagonista de GIPR + agonista de GLP-1) · antibody–peptide conjugate

Fase 3 (programa MARITIME, Amgen); não aprovado

Anticorpo monoclonal que bloqueia o receptor de GIP, ligado a dois peptídeos análogos do GLP-1. Em avaliação em ensaios de Fase 3 em obesidade, com e sem diabetes tipo 2.

Também conhecido como: LY3305677, IBI362

Classe: Agonista duplo dos receptores de glucagon e GLP-1 · oxyntomodulin analogue

Aprovado na China (2025); sem aprovação da FDA ou EMA; ensaios em curso

Peptídeo semelhante à oxintomodulina, licenciado pela Eli Lilly à Innovent. Os ensaios de Fase 3 GLORY e DREAMS o estudaram em obesidade e diabetes tipo 2 em adultos chineses.

Também conhecido como: SMS 201-995, Sandostatin, Mycapssa

Classe: Análogo da somatostatina (octapeptídeo cíclico) · 8 aa (cyclic)

Aprovado como Sandostatin (FDA 1988); formas posteriores e genéricos

Análogo de oito resíduos que mantém o núcleo de ligação da somatostatina, mas dura muito mais. Aprovado para acromegalia e sintomas de tumores carcinoides e secretores de VIP.

Também conhecido como: ALT-801

Classe: Agonista duplo dos receptores de glucagon e GLP-1 · 29 aa (lipidated)

Fase 3 em MASH iniciada em 2026 (Altimmune); não aprovado

Peptídeo com desenho equilibrado 1:1 nos receptores de glucagon e GLP-1, voltado à gordura hepática. Estudado em MASH, doença hepática associada ao álcool e obesidade.

Também conhecido como: ZP8396

Classe: Análogo da amilina de ação prolongada · amylin analogue

Fase 3 iniciada em 2026 (Roche/Zealand Pharma); não aprovado

Análogo da amilina projetado para estabilidade química em solução, da Zealand Pharma. Estudado em obesidade, isolado e combinado a peptídeos à base de incretinas.

Também conhecido como: SP-304, Trulance

Classe: Análogo da uroguanilina (agonista da guanilato ciclase C) · 16 aa

Aprovado como Trulance (FDA 2017)

Análogo de 16 resíduos do hormônio intestinal uroguanilina, com uma substituição. Aprovado para constipação idiopática crônica e SII com constipação em adultos.

Também conhecido como: Oral α4β7 integrin antagonist peptide

Classe: Peptídeo antagonista da integrina α4β7 restrito ao intestino · cyclic peptide

Fase 2 em retocolite ulcerativa concluída (Protagonist); não aprovado

Peptídeo cíclico projetado para bloquear a integrina α4β7 na parede intestinal sem chegar à circulação. Investigado em ensaio de Fase 2 em retocolite ulcerativa moderada a grave.

Também conhecido como: Symlin, Amylin analogue

Classe: Análogo da amilina · 37 aa

Aprovado como Symlin (FDA 2005)

Análogo da amilina humana com três substituições por prolina que evitam a agregação. Aprovado como adjuvante da insulina prandial no diabetes tipo 1 e tipo 2.

Também conhecido como: LY3437943, GGG tri-agonist

Classe: Agonista triplo dos receptores de GIP, GLP-1 e glucagon · 39 aa

Fase 3 (programa TRIUMPH, Eli Lilly); ainda não aprovado

Peptídeo único de 39 resíduos projetado para ativar três receptores hormonais. Em avaliação em ensaios de Fase 3 para obesidade, diabetes tipo 2, artrose de joelho e outras condições.

Também conhecido como: Human secretin, ChiRhoStim

Classe: Hormônio peptídico gastrointestinal · 27 aa

Aprovado como SecreFlo (FDA 2002) e ChiRhoStim (FDA 2004)

Hormônio duodenal de 27 resíduos, o primeiro hormônio descoberto (1902), que estimula secreção pancreática rica em bicarbonato. Aprovado como agente diagnóstico.

Também conhecido como: Ozempic, Wegovy, Rybelsus, NN9535

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (análogo acilado do GLP-1) · 31 aa

Aprovado como Ozempic (FDA 2017), Rybelsus (2019) e Wegovy (2021)

Análogo do GLP-1 com cadeia de diácido graxo C18 que se liga à albumina. Aprovado para diabetes tipo 2, controle crônico do peso e redução do risco cardiovascular em pacientes definidos.

Também conhecido como: RM-493, Imcivree

Classe: Agonista do receptor de melanocortina 4 (peptídeo cíclico) · 8 aa (cyclic)

Aprovado como Imcivree (FDA 2020; EMA 2021)

Agonista cíclico do MC4R que atua a jusante da via leptina–melanocortina. Aprovado para obesidade por defeitos genéticos específicos (POMC, PCSK1, LEPR) e síndrome de Bardet-Biedl.

Também conhecido como: CCK-8, Kinevac

Classe: Octapeptídeo C-terminal da colecistocinina (CCK-8) · 8 aa

Aprovado como Kinevac (FDA 1976)

Forma sintética do fragmento C-terminal ativo da colecistocinina. Aprovada como agente diagnóstico para estimular a contração da vesícula biliar e a secreção pancreática.

Também conhecido como: BI 456906

Classe: Agonista duplo dos receptores de glucagon e GLP-1 · 29 aa

Fase 3 (SYNCHRONIZE, LIVERAGE; Boehringer Ingelheim); não aprovado

Peptídeo acilado que ativa os receptores de glucagon e GLP-1. Em ensaios de Fase 3 para obesidade e esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH), incluindo cirrose.

Também conhecido como: ALX-0600, Gattex, Revestive

Classe: Análogo do GLP-2 · 33 aa

Aprovado como Revestive (EMA 2012) e Gattex (FDA 2012)

Análogo do GLP-2 de 33 resíduos com uma substituição que resiste à degradação pela DPP-4. Aprovado para síndrome do intestino curto em pacientes dependentes de suporte nutricional.

Também conhecido como: Terlivaz, Glypressin

Classe: Análogo da vasopressina (pró-fármaco da lisina-vasopressina) · 12 aa

Aprovado como Terlivaz (FDA 2022); uso antigo na Europa

Lisina-vasopressina com três glicinas extras clivadas no organismo. Aprovada para melhorar a função renal em adultos com síndrome hepatorrenal de piora rápida.

Também conhecido como: TH9507, Egrifta

Classe: Análogo do GHRH (44 aa) · 44 aa

Aprovado como Egrifta (FDA 2010)

GHRH completo com grupo trans-3-hexenoil no N-terminal para estabilidade. Aprovado para reduzir excesso de gordura abdominal em adultos com lipodistrofia associada ao HIV.

Também conhecido como: Mounjaro, Zepbound, LY3298176

Classe: Agonista duplo dos receptores de GIP e GLP-1 · 39 aa

Aprovado como Mounjaro (FDA 2022) e Zepbound (FDA 2023)

Peptídeo de 39 resíduos baseado no GIP, com diácido graxo para ligação à albumina. Aprovado para diabetes tipo 2, controle crônico do peso e apneia obstrutiva do sono com obesidade.

Também conhecido como: Cibinetide, pHBSP (pyroglutamate helix B surface peptide)

Classe: Peptídeo não hematopoético derivado da eritropoetina · 11 aa

Estudos de Fase 2 (neuropatia da sarcoidose, diabetes); não aprovado

Peptídeo de 11 resíduos inspirado na hélice B da eritropoetina, criado para o receptor de reparo inato sem estimular hemácias. Estudado em neuropatia de fibras finas.

Também conhecido como: Vasoactive intestinal peptide (VIP), VIP, RLF-100

Classe: Peptídeo intestinal vasoativo (VIP) sintético · 28 aa

Fase 3 em insuficiência respiratória por COVID-19; sem aprovação da FDA ou EMA

Forma sintética do VIP, neuropeptídeo de 28 resíduos com receptores em vasos, células imunes e pulmão. Estudado em lesão pulmonar aguda, hipertensão pulmonar e sarcoidose.

Também conhecido como: Bacitracin A

Classe: Antibiótico polipeptídico cíclico · 12 residues (cyclic)

Aprovado pela FDA desde 1948 (Baciguent e genéricos)

Mistura de peptídeos cíclicos do Bacillus licheniformis que bloqueia a síntese da parede bacteriana. Antibiótico aprovado, hoje presente sobretudo em produtos de primeiros socorros.

Também conhecido como: POL6326

Classe: Peptídeo macrocíclico antagonista de CXCR4 · 16 aa (cyclic)

Fase 3 em câncer de mama metastático encerrada (Spexis); não aprovado

Peptídeo cíclico derivado da protegrina que bloqueia o CXCR4. Estudado na mobilização de células-tronco, após infarto e, com eribulina, no câncer de mama HER2-negativo.

Também conhecido como: Polymyxin E, Colistimethate sodium, Coly-Mycin M

Classe: Antibiótico lipopeptídico cíclico (polimixina) · 10 aa (cyclic lipopeptide)

Aprovado como Coly-Mycin M (FDA 1970) e Colobreathe (EMA 2012)

Polimixina muito próxima da polimixina B, usada clinicamente como o pró-fármaco colistimetato. Aprovada para infecções graves por Gram-negativos, incluindo Pseudomonas na fibrose cística.

Também conhecido como: Ciclosporin, Cyclosporin A, Sandimmune, Neoral

Classe: Undecapeptídeo cíclico inibidor da calcineurina · 11 aa (cyclic)

Aprovado como Sandimmune (FDA 1983); depois Neoral e genéricos

Peptídeo cíclico de fungo que suprime a ativação de linfócitos T via calcineurina. Aprovado para prevenir rejeição de transplantes e para certas doenças autoimunes e oculares.

Também conhecido como: Dalvance, Xydalba

Classe: Antibiótico lipoglicopeptídico · lipoglycopeptide

Aprovado como Dalvance (FDA 2014) e Xydalba (EMA 2015)

Glicopeptídeo semissintético com cadeia lateral lipofílica e meia-vida muito longa. Aprovado para infecções bacterianas agudas da pele por bactérias Gram-positivas.

Também conhecido como: Cubicin

Classe: Antibiótico lipopeptídico cíclico · 13 aa (cyclic lipopeptide)

Aprovado como Cubicin (FDA 2003; EMA 2006)

Lipopeptídeo de 13 resíduos do Streptomyces roseosporus que despolariza a membrana de bactérias Gram-positivas. Aprovado para infecções complicadas de pele e bacteremia por S. aureus.

Também conhecido como: DX-88, Kalbitor

Classe: Inibidor recombinante da calicreína plasmática (proteína de domínio Kunitz) · 60 aa

Aprovado como Kalbitor (FDA 2009)

Proteína de 60 resíduos, selecionada por phage display, que bloqueia a calicreína plasmática e a liberação de bradicinina. Aprovada para crises agudas de angioedema hereditário.

Também conhecido como: Caspofungin, Micafungin, Anidulafungin, Rezafungin

Classe: Antifúngicos lipo-hexapeptídicos cíclicos · cyclic lipohexapeptides

Da caspofungina (Cancidas, FDA 2001) à rezafungina (Rezzayo, FDA 2023)

Classe de peptídeos cíclicos semissintéticos que bloqueiam a síntese de β-(1,3)-glucana dos fungos. Aprovados para candidíase invasiva e, alguns, para aspergilose.

Também conhecido como: T-20, Fuzeon

Classe: Inibidor de fusão do HIV (peptídeo de 36 resíduos) · 36 aa

Aprovado como Fuzeon (FDA 2003; EMA 2003); descontinuado nos EUA

Peptídeo copiado da proteína de envelope gp41 do HIV-1 que bloqueia a fusão do vírus com as células. Aprovado para infecção por HIV-1 já tratada, em terapia combinada.

Também conhecido como: GSH, γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, L-glutathione

Classe: Tripeptídeo antioxidante endógeno (γ-Glu-Cys-Gly) · 3 aa

Ingrediente de cosméticos e suplementos; não é medicamento aprovado para a pele

Principal antioxidante tiólico das células humanas. Avaliado quanto a efeitos na síntese de melanina em pequenos estudos de clareamento, com evidências limitadas e inconsistentes.

Também conhecido como: Gramicidin D, Gramicidin A

Classe: Antibiótico peptídico linear (resíduos L/D alternados) · 15 aa (alternating L/D)

Aprovado pela FDA apenas em produtos antibióticos combinados

Peptídeo de 15 resíduos do Bacillus brevis que forma canais iônicos na membrana bacteriana. Isolado em 1939, foi um dos primeiros antibióticos usados na clínica.

Também conhecido como: HOE 140, Firazyr

Classe: Antagonista do receptor B2 da bradicinina (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Firazyr (EMA 2008; FDA 2011)

Decapeptídeo sintético com cinco resíduos não naturais que bloqueia o receptor B2 da bradicinina. Aprovado para crises agudas de angioedema hereditário.

Também conhecido como: Lys-Pro-Val, α-MSH(11–13)

Classe: Tripeptídeo C-terminal do α-MSH (Lys-Pro-Val) · 3 aa

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Os três últimos resíduos do hormônio α-MSH. Estudado em modelos celulares e murinos de inflamação intestinal e cutânea, inclusive a captação pelo transportador PepT1.

Também conhecido como: AT-1001, INN-202

Classe: Regulador de junções oclusivas (octapeptídeo) · 8 aa

Fase 3 na doença celíaca encerrada (9 Meters); não aprovado

Peptídeo de oito resíduos derivado da toxina zonula occludens do Vibrio cholerae. Estudado como modulador da barreira intestinal na doença celíaca; a Fase 3 foi encerrada antes do previsto.

Também conhecido como: Cathelicidin LL-37, Human cathelicidin antimicrobial peptide, Ropocamptide

Classe: Peptídeo antimicrobiano catelicidina humana · 37 aa

Pequenos estudos de Fase 1/2 (feridas, melanoma); não aprovado

Peptídeo de 37 resíduos clivado da hCAP18, a única catelicidina humana. Estudado por papéis antimicrobianos e de sinalização imune na pele, vias aéreas e modelos de feridas.

Também conhecido como: Ruxotemitide

Classe: Peptídeo catiônico oncolítico · 9 aa

Fase 2 em melanoma e sarcoma (Lytix Biopharma); não aprovado

Peptídeo de nove resíduos que rompe membranas, derivado da lactoferricina. Investigado em ensaios oncológicos iniciais com inibidores de checkpoint e terapia celular.

Também conhecido como: POL7080

Classe: Antibiótico peptidomimético macrocíclico (inibidor de LptD) · 14 aa (cyclic)

Fase 3 em pneumonia hospitalar encerrada (Polyphor); não aprovado

Peptídeo cíclico inspirado na protegrina que tem como alvo a LptD, proteína de membrana externa da Pseudomonas aeruginosa. A Fase 3 foi interrompida por achados de segurança renal.

Também conhecido como: LR12, MOTREM

Classe: Peptídeo inibidor do TREM-1 · 12 aa

Fase 2b em choque séptico (Inotrem); não aprovado

Peptídeo de 12 resíduos derivado da TLT-1 que atua como isca para o receptor TREM-1 de células da imunidade inata. Investigado em choque séptico e COVID-19 grave.

Também conhecido como: Orbactiv, Kimyrsa, Tenkasi

Classe: Antibiótico lipoglicopeptídico · lipoglycopeptide

Aprovado como Orbactiv (FDA 2014), Kimyrsa (FDA 2021) e na UE (2015)

Lipoglicopeptídeo aparentado à vancomicina, com grupo hidrofóbico extra que também rompe a membrana bacteriana. Aprovado para infecções bacterianas agudas da pele.

Também conhecido como: APL-2, Empaveli, Aspaveli, Syfovre

Classe: Peptídeo peguilado inibidor do complemento C3 · two 15-aa cyclic peptides + PEG

Aprovado como Empaveli (FDA 2021), Aspaveli (EMA 2021) e Syfovre (FDA 2023)

Dois peptídeos cíclicos derivados da compstatina unidos por PEG, que bloqueiam o C3 do complemento. Aprovado para hemoglobinúria paroxística noturna e atrofia geográfica (EUA).

Também conhecido como: Oral α4β7 integrin antagonist peptide

Classe: Peptídeo antagonista da integrina α4β7 restrito ao intestino · cyclic peptide

Fase 2 em retocolite ulcerativa concluída (Protagonist); não aprovado

Peptídeo cíclico projetado para bloquear a integrina α4β7 na parede intestinal sem chegar à circulação. Investigado em ensaio de Fase 2 em retocolite ulcerativa moderada a grave.

Também conhecido como: Polymyxin B sulfate

Classe: Antibiótico lipopeptídico cíclico (polimixina) · 10 aa (cyclic lipopeptide)

Aprovado pela FDA (Aerosporin e genéricos; registros desde 1964)

Lipopeptídeo catiônico do Paenibacillus polymyxa que rompe a membrana externa de bactérias Gram-negativas. Antibiótico aprovado, hoje reservado sobretudo a infecções multirresistentes.

Também conhecido como: TP-7, TKPRPGP

Classe: Análogo sintético da tuftsina (heptapeptídeo) · 7 aa

Registrado como medicamento na Rússia; não aprovado pela FDA nem pela EMA

Tuftsina (TKPR) estendida com Pro-Gly-Pro para maior estabilidade. Estudado em modelos de ansiedade e estresse em roedores e em células, na expressão de genes ligados ao GABA.

Também conhecido como: Vibativ

Classe: Antibiótico lipoglicopeptídico · lipoglycopeptide

Aprovado como Vibativ (FDA 2009); autorização na UE retirada

Derivado semissintético da vancomicina com cauda lipofílica. Aprovado para infecções complicadas de pele e pneumonia hospitalar por S. aureus sensível.

Também conhecido como: Thymalfasin, Tα1, Zadaxin

Classe: Peptídeo imunomodulador do timo (28 aa) · 28 aa

Comercializado como Zadaxin em alguns países; sem aprovação da FDA ou EMA

Peptídeo N-acetilado isolado inicialmente de extrato de timo bovino. Estudado em ensaios clínicos em hepatite B, sepse e em associação à imunoterapia do câncer.

Também conhecido como: Facteur thymique sérique (FTS), Zinc-thymulin

Classe: Nonapeptídeo tímico dependente de zinco · 9 aa

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Hormônio de nove resíduos secretado pelas células epiteliais do timo, que depende de zinco. Estudado em modelos animais de maturação de linfócitos T, inflamação e vínculos neuroendócrinos.

Também conhecido como: Vancocin

Classe: Antibiótico glicopeptídico · glycopeptide (7-residue core)

Aprovado pela FDA desde 1958 (Vancocin); muitos genéricos

Glicopeptídeo do Amycolatopsis orientalis que se liga a precursores da parede de bactérias Gram-positivas. Aprovado para infecções graves, incluindo MRSA e diarreia por C. difficile.

Também conhecido como: RA101495, Zilbrysq

Classe: Peptídeo macrocíclico inibidor do complemento C5 · 15 aa (macrocyclic)

Aprovado como Zilbrysq (FDA 2023; EMA 2023)

Macrociclo de 15 resíduos com cauda lipídica que se liga ao C5 do complemento e impede sua clivagem. Aprovado para miastenia gravis generalizada em adultos com anticorpos anti-AChR.

Também conhecido como: BA058, Tymlos, Eladynos

Classe: Análogo do PTHrP(1–34) · 34 aa

Aprovado como Tymlos (FDA 2017) e Eladynos (EMA 2022)

Análogo de 34 resíduos da proteína relacionada ao paratormônio, que atua no receptor PTH1. Aprovado para osteoporose de alto risco de fratura em mulheres pós-menopausa (e homens nos EUA).

Também conhecido como: Tanzeum, Eperzan

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (proteína de fusão com albumina) · GLP-1 dimer–albumin fusion

Aprovado como Tanzeum (FDA 2014) e Eperzan (EMA 2014); retirado em 2018

Duas cópias de um análogo do GLP-1 resistente à DPP-4 fundidas à albumina humana. Aprovado para diabetes tipo 2 e depois retirado pelo fabricante por razões comerciais.

Também conhecido como: NN9487, NNC0487-0111

Classe: Agonista unimolecular dos receptores de GLP-1 e amilina · unimolecular peptide

Fase 3 (programa AMAZE, Novo Nordisk), iniciada em 2026

Peptídeo único projetado para ativar os receptores de GLP-1 e amilina, estudado em duas formulações. Ensaios de Fase 3 em obesidade e condições relacionadas começaram em 2026.

Também conhecido como: AOD-9604, Tyr-hGH(177–191), Advanced Obesity Drug 9604

Classe: Fragmento modificado do hGH (análogo 176–191) · 16 aa

Programa para obesidade encerrado após ensaios em humanos; não aprovado como medicamento

Peptídeo de 16 resíduos baseado na região C-terminal do hormônio do crescimento. Estudado no metabolismo de gordura em camundongos obesos; ensaios humanos não mostraram perda de peso relevante.

Também conhecido como: Cagrilintide/semaglutide, NN9838 + NN9535

Classe: Combinação fixa de análogo da amilina e agonista de GLP-1 · two-peptide combination

Fase 3 (REDEFINE, Novo Nordisk); sem aprovação até out. 2026

Coformulação de cagrilintida e semaglutida. Os ensaios de Fase 3 REDEFINE a comparam com cada componente e com placebo em obesidade e diabetes tipo 2.

Também conhecido como: Salmon calcitonin, Miacalcin

Classe: Calcitonina (sequência de salmão, 32 aa) · 32 aa

Aprovada pela FDA desde 1978 (Calcimar, depois Miacalcin)

A calcitonina de salmão é mais potente em humanos que o hormônio humano. Aprovada para doença de Paget óssea, hipercalcemia e, em alguns mercados, osteoporose pós-menopausa.

Também conhecido como: DAC:GRF, CJC-1295 DAC

Classe: Análogo do GHRH(1–29) com Drug Affinity Complex · 30 aa + DAC linker

Ensaio de Fase 2 encerrado (ConjuChem); não aprovado

GHRH(1–29) modificado com ligante reativo que se liga covalentemente à albumina circulante, prolongando muito a meia-vida. Estudos em humanos registraram elevação prolongada de GH e IGF-1.

Também conhecido como: Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF(1–29)

Classe: Análogo tetrassubstituído do GHRH(1–29) (Mod GRF 1-29) · 29 aa

Composto de pesquisa; nunca desenvolvido como medicamento

GHRH(1–29) com quatro substituições que resistem à degradação enzimática, sem ligante de albumina. Apesar do nome, é uma molécula diferente do CJC-1295 com DAC.

Também conhecido como: ACTH, Adrenocorticotropic hormone, Acthar Gel

Classe: Hormônio peptídico hipofisário (ACTH, 39 aa) · 39 aa

Aprovado como Acthar Gel (FDA 1952); outros produtos desde então

Hormônio de 39 resíduos que estimula a liberação de cortisol pelas adrenais. Aprovado como gel purificado de origem animal para espasmos infantis e várias doenças inflamatórias.

Também conhecido como: Tetracosactide, ACTH(1–24), Cortrosyn, Synacthen

Classe: Fragmento sintético de ACTH(1–24) · 24 aa

Aprovado como Cortrosyn (FDA 1970)

Os primeiros 24 resíduos do ACTH, que contêm toda a atividade estimulante adrenal. Aprovado como agente diagnóstico para avaliar a função do córtex adrenal.

Também conhecido como: ZP4207, Zegalogue

Classe: Análogo do glucagon (estável em solução) · 29 aa

Aprovado como Zegalogue (FDA 2021; EMA 2024)

Glucagon com sete substituições de aminoácidos que evitam a formação de fibrilas em solução. Aprovado para hipoglicemia grave em pessoas com diabetes a partir de 6 anos.

Também conhecido como: Firmagon

Classe: Antagonista do receptor de GnRH (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Firmagon (FDA 2008; EMA 2009)

Antagonista decapeptídico do GnRH que suprime a testosterona sem o pico inicial dos agonistas. Aprovado para câncer de próstata avançado hormônio-dependente.

Também conhecido como: DDAVP, 1-deamino-8-D-arginine vasopressin

Classe: Análogo sintético da vasopressina (seletivo V2) · 9 aa

Aprovado como DDAVP (FDA 1978); muitos produtos desde então

Vasopressina modificada em Praga em 1967 para manter a ação renal e perder grande parte do efeito vascular. Aprovada para diabetes insípido, enurese noturna e alguns distúrbios hemorrágicos.

Também conhecido como: Trulicity, LY2189265

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (proteína de fusão Fc) · GLP-1 analogue–Fc fusion

Aprovado como Trulicity (FDA 2014; EMA 2014)

Duas cadeias de análogo do GLP-1 ligadas a um fragmento Fc de IgG4 modificado. Aprovado para diabetes tipo 2 e redução de eventos cardiovasculares maiores em adultos com diabetes tipo 2.

Também conhecido como: HM11260C, LAPS-Exendin

Classe: Análogo da exendina-4 de ação prolongada (conjugado Fc) · exendin analogue–Fc conjugate

Fase 3 (programa AMPLITUDE, Sanofi/Hanmi); não aprovado

Análogo da exendina-4 ligado quimicamente a um fragmento Fc de anticorpo (plataforma LAPSCOVERY da Hanmi). Estudado no ensaio de desfechos cardiovasculares AMPLITUDE-O no diabetes tipo 2.

Também conhecido como: SS-31, MTP-131, Bendavia, Forzinity

Classe: Tetrapeptídeo direcionado à mitocôndria (liga-se à cardiolipina) · 4 aa

Aprovação acelerada como Forzinity (FDA 2025) para síndrome de Barth

Peptídeo de quatro resíduos (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) que se concentra na membrana mitocondrial interna. Aprovado para força muscular na síndrome de Barth; estudado em outras doenças mitocondriais.

Também conhecido como: AMG 416, Parsabiv

Classe: Peptídeo calcimimético (ativador do receptor sensor de cálcio) · 7 D-amino acids + L-cysteine

Aprovado como Parsabiv (EMA 2016; FDA 2017)

Sete D-aminoácidos ligados por dissulfeto a uma L-cisteína, que ativam o receptor sensor de cálcio das paratireoides. Aprovado para hiperparatireoidismo secundário em hemodiálise.

Também conhecido como: Exendin-4, Byetta, Bydureon

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (exendina-4) · 39 aa

Aprovado como Byetta (FDA 2005) e Bydureon (FDA 2012)

Versão sintética da exendina-4, peptídeo da saliva do monstro-de-gila. Primeiro agonista do receptor de GLP-1 aprovado, indicado para controle glicêmico no diabetes tipo 2.

Também conhecido como: Pralmorelin, KP-102

Classe: Hexapeptídeo sintético secretagogo de GH · 6 aa

Uso diagnóstico só no Japão (pralmorelina); sem aprovação da FDA/EMA

Hexapeptídeo agonista do receptor de grelina desenvolvido nos anos 1990. Aprovado no Japão como teste diagnóstico de deficiência de GH; em outros países, composto de pesquisa proibido no esporte.

Também conhecido como: Growth hormone-releasing hexapeptide

Classe: Hexapeptídeo sintético secretagogo de GH · 6 aa

Composto de pesquisa; não aprovado; proibido no esporte (WADA)

Um dos primeiros peptídeos sintéticos liberadores de GH (1984), ativo antes de seu receptor ser conhecido. Os estudos com ele levaram à clonagem do receptor de grelina em 1996.

Também conhecido como: GlucaGen, Gvoke, Baqsimi

Classe: Hormônio peptídico pancreático · 29 aa

Aprovado pela FDA desde 1960; marcas como GlucaGen, Gvoke e Baqsimi

Hormônio de 29 resíduos das células alfa do pâncreas que eleva a glicose via fígado. Aprovado para hipoglicemia grave e como auxiliar diagnóstico em exames de imagem digestivos.

Também conhecido como: GnRH, LHRH, Factrel

Classe: GnRH sintético (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Factrel (FDA 1982) e Lutrepulse (1989); ambos descontinuados

Idêntica ao hormônio liberador de gonadotrofinas natural, decapeptídeo hipotalâmico isolado em 1971. Foi usada para testar a hipófise e induzir ovulação; também é medicamento veterinário.

Também conhecido como: Zoladex

Classe: Agonista do receptor de GnRH (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Zoladex (FDA 1989)

Análogo do GnRH com D-serina e aza-glicina que resistem à degradação. Aprovado para câncer de próstata e mama, endometriose e afinamento endometrial antes de cirurgia.

Também conhecido como: Chorionic gonadotropin, Pregnyl, Novarel, Choriogonadotropin alfa

Classe: Hormônio glicoproteico placentário · 237 aa (α + β glycoprotein)

Aprovado pela FDA desde 1973 (ex.: Pregnyl, Novarel); Ovitrelle (EMA 2001)

Glicoproteína de duas subunidades produzida pela placenta que atua no receptor de LH. Aprovada para indução da ovulação na infertilidade e alguns casos de hipogonadismo e criptorquidia.

Também conhecido como: Somatropin, Human growth hormone, rhGH, Genotropin, Norditropin, Humatrope

Classe: Hormônio do crescimento humano recombinante (191 aa) · 191 aa

GH recombinante aprovado pela FDA desde 1985; ex.: Genotropin, Humatrope

Hormônio hipofisário produzido de forma recombinante desde 1985, substituindo extratos de cadáveres. Aprovado para deficiência de GH, síndrome de Turner e outros distúrbios do crescimento.

Também conhecido como: Fragment 176-191, Frag 176-191, hGH(176–191)

Classe: Fragmento C-terminal do hormônio do crescimento · 16 aa

Composto de pesquisa; não aprovado; proibido no esporte (WADA)

Cópia sintética dos resíduos 176–191 do hormônio do crescimento humano. Estudos iniciais em roedores ligaram essa região ao metabolismo lipídico, sem os efeitos de crescimento do hormônio completo.

Também conhecido como: Vantas, Supprelin LA

Classe: Agonista do receptor de GnRH (nonapeptídeo) · 9 aa

Aprovado como Vantas (FDA 2004) e Supprelin LA (FDA 2007)

Análogo potente do GnRH com benzil-histidina na posição 6. Aprovado para puberdade precoce central; um produto anterior foi usado no câncer de próstata avançado.

Também conhecido como: HN, HNG (S14G-humanin)

Classe: Peptídeo derivado da mitocôndria (24 aa) · 24 aa

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Peptídeo codificado na região do rRNA 16S mitocondrial, descoberto em 2001 numa triagem de fatores que protegem neurônios da toxicidade ligada ao Alzheimer. Estudado em células e roedores.

Também conhecido como: Long R3 IGF-1, LR3-IGF-1

Classe: Análogo modificado do IGF-1 (83 aa) · 83 aa

Reagente de cultura celular e composto de pesquisa; não aprovado

IGF-1 com substituição Arg3 e extensão N-terminal de 13 resíduos, que reduzem muito a ligação às proteínas ligantes de IGF. Muito usado em meios de cultura celular.

Também conhecido como: Insulin glargine, Insulin lispro, Insulin aspart, Insulin degludec, Humulin

Classe: Hormônio peptídico pancreático e análogos modificados · 51 aa (two chains)

Muitos produtos aprovados por FDA/EMA, ex.: Humulin (FDA 1982), Lantus (2000)

Hormônio de duas cadeias e 51 resíduos das células beta pancreáticas. A insulina humana foi o primeiro medicamento recombinante; análogos alteram início e duração de ação no diabetes.

Também conhecido como: NNC 26-0161

Classe: Agonista seletivo do receptor de grelina (pentapeptídeo) · 5 aa

Fase 2 para íleo pós-operatório concluída (Helsinn); não aprovado

Pentapeptídeo secretagogo de GH descrito em 1998 como liberador de GH sem aumento notável de cortisol ou prolactina em animais. Depois testado em ensaios de íleo pós-operatório.

Também conhecido como: Kisspeptin, Metastin(45–54), KP-10

Classe: Neuropeptídeo hipotalâmico (agonista do KISS1R) · 10 aa

Estudos acadêmicos de Fase 2 (FIV, amenorreia hipotalâmica); não aprovado

Os dez resíduos C-terminais da kisspeptina, o sinal que antecede a liberação de GnRH. Kisspeptinas são usadas em estudos de fisiologia humana sobre puberdade, fertilidade e FIV.

Também conhecido como: Somatuline

Classe: Análogo da somatostatina (octapeptídeo cíclico) · 8 aa (cyclic)

Aprovado como Somatuline Depot (FDA 2007)

Análogo cíclico da somatostatina que se automonta em nanotubos, gerando formulação de ação prolongada. Aprovado para acromegalia, TNE-GEP e síndrome carcinoide.

Também conhecido como: Leuprorelin, Lupron, Eligard

Classe: Agonista do receptor de GnRH (nonapeptídeo) · 9 aa

Aprovado como Lupron (FDA 1985); muitas formulações posteriores

Análogo do GnRH que primeiro estimula e depois suprime a liberação hipofisária de LH e FSH. Aprovado para câncer de próstata avançado, endometriose, miomas e puberdade precoce central.

Também conhecido como: Victoza, Saxenda, NN2211

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (análogo acilado do GLP-1) · 31 aa

Aprovado como Victoza (FDA 2010) e Saxenda (FDA 2014); há genéricos

Primeiro análogo do GLP-1 com acilação por ácido graxo (cadeia C16 em lisina) para ligação à albumina. Aprovado para diabetes tipo 2 e controle crônico do peso em adultos e adolescentes.

Também conhecido como: Lyxumia, Adlyxin

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (análogo da exendina-4) · 44 aa

Aprovado como Lyxumia (EMA 2013) e Adlyxin (FDA 2016); também no Soliqua

Análogo da exendina-4 com extensão C-terminal de seis lisinas. Aprovado para diabetes tipo 2, isolado e com insulina glargina; também testado em ensaio na doença de Parkinson.

Também conhecido como: MariTide, AMG 133

Classe: Conjugado anticorpo–peptídeo (antagonista de GIPR + agonista de GLP-1) · antibody–peptide conjugate

Fase 3 (programa MARITIME, Amgen); não aprovado

Anticorpo monoclonal que bloqueia o receptor de GIP, ligado a dois peptídeos análogos do GLP-1. Em avaliação em ensaios de Fase 3 em obesidade, com e sem diabetes tipo 2.

Também conhecido como: LY3305677, IBI362

Classe: Agonista duplo dos receptores de glucagon e GLP-1 · oxyntomodulin analogue

Aprovado na China (2025); sem aprovação da FDA ou EMA; ensaios em curso

Peptídeo semelhante à oxintomodulina, licenciado pela Eli Lilly à Innovent. Os ensaios de Fase 3 GLORY e DREAMS o estudaram em obesidade e diabetes tipo 2 em adultos chineses.

Também conhecido como: Recombinant human IGF-1 (rhIGF-1), Increlex

Classe: IGF-1 humano recombinante · 70 aa

Aprovado como Increlex (FDA 2005; EMA 2007)

Fator de crescimento semelhante à insulina 1, de 70 resíduos, produzido por DNA recombinante. Aprovado para déficit de crescimento em crianças com deficiência primária grave de IGF-1.

Também conhecido como: Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c

Classe: Peptídeo derivado da mitocôndria (16 aa) · 16 aa

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Peptídeo codificado no gene mitocondrial do rRNA 12S, descrito em 2015. Estudado em camundongos quanto a resistência à insulina, capacidade de exercício e envelhecimento; propõe-se ação via AMPK.

Também conhecido como: Nicotinamide adenine dinucleotide, β-NAD

Classe: Coenzima (não é um peptídeo) · not a peptide

Não é peptídeo nem medicamento aprovado; vendido como reagente de pesquisa

Coenzima dinucleotídica central nas reações redox e substrato de sirtuínas e PARPs. Incluída como referência; estudada em células e animais quanto ao declínio do NAD+ com a idade.

Também conhecido como: Synarel

Classe: Agonista do receptor de GnRH (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Synarel (FDA 1990)

Análogo do GnRH com uma volumosa naftilalanina na posição 6. Aprovado para endometriose e puberdade precoce central.

Também conhecido como: SMS 201-995, Sandostatin, Mycapssa

Classe: Análogo da somatostatina (octapeptídeo cíclico) · 8 aa (cyclic)

Aprovado como Sandostatin (FDA 1988); formas posteriores e genéricos

Análogo de oito resíduos que mantém o núcleo de ligação da somatostatina, mas dura muito mais. Aprovado para acromegalia e sintomas de tumores carcinoides e secretores de VIP.

Também conhecido como: TransCon PTH, Yorvipath

Classe: Pró-fármaco de PTH(1–34) com carreador de PEG liberável · PTH(1–34) prodrug

Aprovado como Yorvipath (EMA 2023; FDA 2024)

Teriparatida ligada temporariamente a um carreador de PEG por um ligante que a libera de forma contínua. Aprovada para hipoparatireoidismo em adultos.

Também conhecido como: rhPTH(1–84), Natpara, Natpar

Classe: Paratormônio completo recombinante (1–84) · 84 aa

Aprovado como Natpara (FDA 2015) e Natpar (EMA 2017); licença na UE retirada em 2026

Cópia recombinante do hormônio completo de 84 resíduos que regula o cálcio sanguíneo. Aprovado como adjuvante ao cálcio e à vitamina D no hipoparatireoidismo crônico.

Também conhecido como: SOM230, Signifor

Classe: Análogo da somatostatina multirreceptor (hexapeptídeo cíclico) · 6 aa (cyclic)

Aprovado como Signifor (EMA 2012; FDA 2012)

Hexapeptídeo cíclico que se liga a quatro dos cinco subtipos de receptores da somatostatina, sobretudo o SST5. Aprovado para doença de Cushing e acromegalia.

Também conhecido como: Somavert, B2036-PEG

Classe: Antagonista do receptor do hormônio do crescimento (análogo de GH peguilado) · 191 aa (PEGylated)

Aprovado como Somavert (EMA 2002; FDA 2003)

Variante do hormônio do crescimento com nove substituições que se liga ao receptor sem ativá-lo, com cadeias de PEG. Aprovada para acromegalia quando outros tratamentos são insuficientes.

Também conhecido como: ALT-801

Classe: Agonista duplo dos receptores de glucagon e GLP-1 · 29 aa (lipidated)

Fase 3 em MASH iniciada em 2026 (Altimmune); não aprovado

Peptídeo com desenho equilibrado 1:1 nos receptores de glucagon e GLP-1, voltado à gordura hepática. Estudado em MASH, doença hepática associada ao álcool e obesidade.

Também conhecido como: Symlin, Amylin analogue

Classe: Análogo da amilina · 37 aa

Aprovado como Symlin (FDA 2005)

Análogo da amilina humana com três substituições por prolina que evitam a agregação. Aprovado como adjuvante da insulina prandial no diabetes tipo 1 e tipo 2.

Também conhecido como: LY3437943, GGG tri-agonist

Classe: Agonista triplo dos receptores de GIP, GLP-1 e glucagon · 39 aa

Fase 3 (programa TRIUMPH, Eli Lilly); ainda não aprovado

Peptídeo único de 39 resíduos projetado para ativar três receptores hormonais. Em avaliação em ensaios de Fase 3 para obesidade, diabetes tipo 2, artrose de joelho e outras condições.

Também conhecido como: Human secretin, ChiRhoStim

Classe: Hormônio peptídico gastrointestinal · 27 aa

Aprovado como SecreFlo (FDA 2002) e ChiRhoStim (FDA 2004)

Hormônio duodenal de 27 resíduos, o primeiro hormônio descoberto (1902), que estimula secreção pancreática rica em bicarbonato. Aprovado como agente diagnóstico.

Também conhecido como: Ozempic, Wegovy, Rybelsus, NN9535

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (análogo acilado do GLP-1) · 31 aa

Aprovado como Ozempic (FDA 2017), Rybelsus (2019) e Wegovy (2021)

Análogo do GLP-1 com cadeia de diácido graxo C18 que se liga à albumina. Aprovado para diabetes tipo 2, controle crônico do peso e redução do risco cardiovascular em pacientes definidos.

Também conhecido como: GRF(1–29)NH2, Geref

Classe: Amida do GHRH(1–29) · 29 aa

Aprovado como Geref (FDA 1990); descontinuado nos EUA

O menor fragmento totalmente ativo do hormônio liberador do hormônio do crescimento. Foi aprovado para diagnóstico e tratamento da deficiência de GH em crianças até ser retirado pelo fabricante.

Também conhecido como: RM-493, Imcivree

Classe: Agonista do receptor de melanocortina 4 (peptídeo cíclico) · 8 aa (cyclic)

Aprovado como Imcivree (FDA 2020; EMA 2021)

Agonista cíclico do MC4R que atua a jusante da via leptina–melanocortina. Aprovado para obesidade por defeitos genéticos específicos (POMC, PCSK1, LEPR) e síndrome de Bardet-Biedl.

Também conhecido como: Sogroya, NN8640

Classe: Hormônio do crescimento de ação prolongada (ligado à albumina) · 191 aa + albumin binder

Aprovado como Sogroya (FDA 2020; EMA 2021)

Hormônio do crescimento humano com uma substituição e cadeia lateral ligante de albumina. Aprovado para deficiência de hormônio do crescimento em crianças e adultos.

Também conhecido como: BI 456906

Classe: Agonista duplo dos receptores de glucagon e GLP-1 · 29 aa

Fase 3 (SYNCHRONIZE, LIVERAGE; Boehringer Ingelheim); não aprovado

Peptídeo acilado que ativa os receptores de glucagon e GLP-1. Em ensaios de Fase 3 para obesidade e esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH), incluindo cirrose.

Também conhecido como: PTH(1–34), Forteo, Forsteo

Classe: PTH(1–34) recombinante · 34 aa

Aprovado como Forteo (FDA 2002) e Forsteo (EMA 2003)

Os primeiros 34 resíduos do paratormônio, a porção ativa do hormônio de 84 resíduos. Aprovado para osteoporose em pessoas com alto risco de fratura.

Também conhecido como: TH9507, Egrifta

Classe: Análogo do GHRH (44 aa) · 44 aa

Aprovado como Egrifta (FDA 2010)

GHRH completo com grupo trans-3-hexenoil no N-terminal para estabilidade. Aprovado para reduzir excesso de gordura abdominal em adultos com lipodistrofia associada ao HIV.

Também conhecido como: Mounjaro, Zepbound, LY3298176

Classe: Agonista duplo dos receptores de GIP e GLP-1 · 39 aa

Aprovado como Mounjaro (FDA 2022) e Zepbound (FDA 2023)

Peptídeo de 39 resíduos baseado no GIP, com diácido graxo para ligação à albumina. Aprovado para diabetes tipo 2, controle crônico do peso e apneia obstrutiva do sono com obesidade.

Também conhecido como: Trelstar, Decapeptyl, Triptodur

Classe: Agonista do receptor de GnRH (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Trelstar (FDA 2000) e Triptodur (FDA 2017)

Análogo do GnRH com D-triptofano na posição 6, que aumenta afinidade e estabilidade. Aprovado para câncer de próstata avançado e puberdade precoce central.

Também conhecido como: Arginine vasopressin, Antidiuretic hormone, Vasostrict

Classe: Hormônio nonapeptídico da neuro-hipófise · 9 aa

Aprovado como Vasostrict (FDA 2014) e outros produtos de vasopressina

Hormônio de nove resíduos que controla a retenção de água pelos rins e contrai os vasos. Aprovado para elevar a pressão arterial em adultos com choque vasodilatador.

Também conhecido como: BA058, Tymlos, Eladynos

Classe: Análogo do PTHrP(1–34) · 34 aa

Aprovado como Tymlos (FDA 2017) e Eladynos (EMA 2022)

Análogo de 34 resíduos da proteína relacionada ao paratormônio, que atua no receptor PTH1. Aprovado para osteoporose de alto risco de fratura em mulheres pós-menopausa (e homens nos EUA).

Também conhecido como: Body Protection Compound 157, PL 14736, Bepecin

Classe: Pentadecapeptídeo gástrico sintético · 15 aa

Não aprovado em lugar algum; dados humanos limitados a pequenos estudos iniciais

Sequência de 15 resíduos derivada de uma proteína do suco gástrico humano. Estudada sobretudo em roedores com lesão intestinal, tendínea e muscular, com a maioria dos artigos de um só grupo.

Também conhecido como: Salmon calcitonin, Miacalcin

Classe: Calcitonina (sequência de salmão, 32 aa) · 32 aa

Aprovada pela FDA desde 1978 (Calcimar, depois Miacalcin)

A calcitonina de salmão é mais potente em humanos que o hormônio humano. Aprovada para doença de Paget óssea, hipercalcemia e, em alguns mercados, osteoporose pós-menopausa.

Também conhecido como: L-carnosine, β-alanyl-L-histidine

Classe: Dipeptídeo endógeno (β-alanil-L-histidina) · 2 aa

Ingrediente de cosméticos e suplementos; não é medicamento aprovado

Dipeptídeo abundante no músculo esquelético e no cérebro. Estudado como tampão de pH, quelante de metais e antiglicante; também usado como antioxidante em cosméticos.

Também conhecido como: DAC:GRF, CJC-1295 DAC

Classe: Análogo do GHRH(1–29) com Drug Affinity Complex · 30 aa + DAC linker

Ensaio de Fase 2 encerrado (ConjuChem); não aprovado

GHRH(1–29) modificado com ligante reativo que se liga covalentemente à albumina circulante, prolongando muito a meia-vida. Estudos em humanos registraram elevação prolongada de GH e IGF-1.

Também conhecido como: Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF(1–29)

Classe: Análogo tetrassubstituído do GHRH(1–29) (Mod GRF 1-29) · 29 aa

Composto de pesquisa; nunca desenvolvido como medicamento

GHRH(1–29) com quatro substituições que resistem à degradação enzimática, sem ligante de albumina. Apesar do nome, é uma molécula diferente do CJC-1295 com DAC.

Também conhecido como: SS-31, MTP-131, Bendavia, Forzinity

Classe: Tetrapeptídeo direcionado à mitocôndria (liga-se à cardiolipina) · 4 aa

Aprovação acelerada como Forzinity (FDA 2025) para síndrome de Barth

Peptídeo de quatro resíduos (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) que se concentra na membrana mitocondrial interna. Aprovado para força muscular na síndrome de Barth; estudado em outras doenças mitocondriais.

Também conhecido como: AMG 416, Parsabiv

Classe: Peptídeo calcimimético (ativador do receptor sensor de cálcio) · 7 D-amino acids + L-cysteine

Aprovado como Parsabiv (EMA 2016; FDA 2017)

Sete D-aminoácidos ligados por dissulfeto a uma L-cisteína, que ativam o receptor sensor de cálcio das paratireoides. Aprovado para hiperparatireoidismo secundário em hemodiálise.

Também conhecido como: FST-344, Follistatin

Classe: Isoforma de glicoproteína ligante de ativina · 344 aa precursor (glycoprotein)

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Isoforma precursora da folistatina, proteína que se liga à ativina e à miostatina. Estudada em roedores e modelos de terapia gênica de massa muscular; bem maior que um peptídeo típico.

Também conhecido como: Pralmorelin, KP-102

Classe: Hexapeptídeo sintético secretagogo de GH · 6 aa

Uso diagnóstico só no Japão (pralmorelina); sem aprovação da FDA/EMA

Hexapeptídeo agonista do receptor de grelina desenvolvido nos anos 1990. Aprovado no Japão como teste diagnóstico de deficiência de GH; em outros países, composto de pesquisa proibido no esporte.

Também conhecido como: Growth hormone-releasing hexapeptide

Classe: Hexapeptídeo sintético secretagogo de GH · 6 aa

Composto de pesquisa; não aprovado; proibido no esporte (WADA)

Um dos primeiros peptídeos sintéticos liberadores de GH (1984), ativo antes de seu receptor ser conhecido. Os estudos com ele levaram à clonagem do receptor de grelina em 1996.

Também conhecido como: Examorelin, EP-23905

Classe: Hexapeptídeo sintético secretagogo de GH · 6 aa

Composto de pesquisa; não aprovado; proibido no esporte (WADA)

Hexapeptídeo aparentado ao GHRP-6, com triptofano metilado. Estudado em humanos na liberação de GH e em roedores quanto a efeitos cardíacos, em parte via receptor CD36.

Também conhecido como: Somatropin, Human growth hormone, rhGH, Genotropin, Norditropin, Humatrope

Classe: Hormônio do crescimento humano recombinante (191 aa) · 191 aa

GH recombinante aprovado pela FDA desde 1985; ex.: Genotropin, Humatrope

Hormônio hipofisário produzido de forma recombinante desde 1985, substituindo extratos de cadáveres. Aprovado para deficiência de GH, síndrome de Turner e outros distúrbios do crescimento.

Também conhecido como: DES(1–3)IGF-1, des-IGF-1

Classe: IGF-1 truncado no N-terminal (67 aa) · 67 aa

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Variante natural do IGF-1 sem os três primeiros resíduos (Gly-Pro-Glu), encontrada no cérebro e no colostro. Liga-se pouco às proteínas ligantes de IGF e é mais potente em ensaios celulares.

Também conhecido como: Long R3 IGF-1, LR3-IGF-1

Classe: Análogo modificado do IGF-1 (83 aa) · 83 aa

Reagente de cultura celular e composto de pesquisa; não aprovado

IGF-1 com substituição Arg3 e extensão N-terminal de 13 resíduos, que reduzem muito a ligação às proteínas ligantes de IGF. Muito usado em meios de cultura celular.

Também conhecido como: NNC 26-0161

Classe: Agonista seletivo do receptor de grelina (pentapeptídeo) · 5 aa

Fase 2 para íleo pós-operatório concluída (Helsinn); não aprovado

Pentapeptídeo secretagogo de GH descrito em 1998 como liberador de GH sem aumento notável de cortisol ou prolactina em animais. Depois testado em ensaios de íleo pós-operatório.

Também conhecido como: Recombinant human IGF-1 (rhIGF-1), Increlex

Classe: IGF-1 humano recombinante · 70 aa

Aprovado como Increlex (FDA 2005; EMA 2007)

Fator de crescimento semelhante à insulina 1, de 70 resíduos, produzido por DNA recombinante. Aprovado para déficit de crescimento em crianças com deficiência primária grave de IGF-1.

Também conhecido como: IGF-1Ec, PEG-MGF, Mechano growth factor

Classe: Peptídeo do domínio E da variante de splicing IGF-1Ec · 24 aa (E-domain peptide)

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Peptídeo do domínio E C-terminal exclusivo do IGF-1Ec, variante induzida por carga mecânica. Estudado em modelos celulares de músculo e cartilagem; também existe forma peguilada.

Também conhecido como: Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c

Classe: Peptídeo derivado da mitocôndria (16 aa) · 16 aa

Composto de pesquisa pré-clínica; não aprovado

Peptídeo codificado no gene mitocondrial do rRNA 12S, descrito em 2015. Estudado em camundongos quanto a resistência à insulina, capacidade de exercício e envelhecimento; propõe-se ação via AMPK.

Também conhecido como: TransCon PTH, Yorvipath

Classe: Pró-fármaco de PTH(1–34) com carreador de PEG liberável · PTH(1–34) prodrug

Aprovado como Yorvipath (EMA 2023; FDA 2024)

Teriparatida ligada temporariamente a um carreador de PEG por um ligante que a libera de forma contínua. Aprovada para hipoparatireoidismo em adultos.

Também conhecido como: rhPTH(1–84), Natpara, Natpar

Classe: Paratormônio completo recombinante (1–84) · 84 aa

Aprovado como Natpara (FDA 2015) e Natpar (EMA 2017); licença na UE retirada em 2026

Cópia recombinante do hormônio completo de 84 resíduos que regula o cálcio sanguíneo. Aprovado como adjuvante ao cálcio e à vitamina D no hipoparatireoidismo crônico.

Também conhecido como: GRF(1–29)NH2, Geref

Classe: Amida do GHRH(1–29) · 29 aa

Aprovado como Geref (FDA 1990); descontinuado nos EUA

O menor fragmento totalmente ativo do hormônio liberador do hormônio do crescimento. Foi aprovado para diagnóstico e tratamento da deficiência de GH em crianças até ser retirado pelo fabricante.

Também conhecido como: Sogroya, NN8640

Classe: Hormônio do crescimento de ação prolongada (ligado à albumina) · 191 aa + albumin binder

Aprovado como Sogroya (FDA 2020; EMA 2021)

Hormônio do crescimento humano com uma substituição e cadeia lateral ligante de albumina. Aprovado para deficiência de hormônio do crescimento em crianças e adultos.

Também conhecido como: TB500, Thymosin β4 fragment, Ac-LKKTETQ

Classe: Fragmento sintético da timosina β4 (Ac-LKKTETQ) · 7 aa (fragment form)

Não aprovado; proibido no esporte (WADA) e no turfe

Nome usado para uma cópia sintética da região de ligação à actina da timosina β4 e, às vezes, para a proteína completa. Estudado em modelos animais de cicatrização e reparo muscular.

Também conhecido como: PTH(1–34), Forteo, Forsteo

Classe: PTH(1–34) recombinante · 34 aa

Aprovado como Forteo (FDA 2002) e Forsteo (EMA 2003)

Os primeiros 34 resíduos do paratormônio, a porção ativa do hormônio de 84 resíduos. Aprovado para osteoporose em pessoas com alto risco de fratura.

Também conhecido como: Tβ4, RGN-259, RGN-137

Classe: Peptídeo sequestrador de actina (43 aa) · 43 aa

Fase 3 (RGN-259) em olho seco e ceratite neurotrófica; não aprovado

Proteína abundante de 43 resíduos que se liga à actina G na maioria das células. Investigada em ensaios clínicos de cicatrização da córnea e, antes, em modelos de reparo cardíaco e cutâneo.

Também conhecido como: BMN 111, Voxzogo

Classe: Análogo do peptídeo natriurético tipo C (CNP) · 39 aa

Aprovado como Voxzogo (EMA 2021; FDA 2021)

Análogo do CNP de 39 resíduos, resistente à neprilisina, que contrabalança a sinalização excessiva de FGFR3 nas placas de crescimento. Aprovado para crescimento linear em crianças com acondroplasia.

Também conhecido como: RA101495, Zilbrysq

Classe: Peptídeo macrocíclico inibidor do complemento C5 · 15 aa (macrocyclic)

Aprovado como Zilbrysq (FDA 2023; EMA 2023)

Macrociclo de 15 resíduos com cauda lipídica que se liga ao C5 do complemento e impede sua clivagem. Aprovado para miastenia gravis generalizada em adultos com anticorpos anti-AChR.

Também conhecido como: Giapreza

Classe: Angiotensina II sintética (octapeptídeo vasoconstritor) · 8 aa

Aprovado como Giapreza (FDA 2017; EMA 2019)

Forma sintética do hormônio de oito resíduos do sistema renina–angiotensina. Aprovada para elevar a pressão arterial em adultos com choque séptico ou outro choque distributivo.

Também conhecido como: Bovine pancreatic trypsin inhibitor, Trasylol

Classe: Inibidor de serinoproteases tipo Kunitz (58 aa) · 58 aa

Aprovado como Trasylol (FDA 1993); venda nos EUA encerrada em 2008

Polipeptídeo de pulmão bovino que inibe tripsina, plasmina e calicreína. Aprovado para reduzir perda de sangue na cirurgia de revascularização; seu uso foi restringido após revisões de segurança.

Também conhecido como: POL6326

Classe: Peptídeo macrocíclico antagonista de CXCR4 · 16 aa (cyclic)

Fase 3 em câncer de mama metastático encerrada (Spexis); não aprovado

Peptídeo cíclico derivado da protegrina que bloqueia o CXCR4. Estudado na mobilização de células-tronco, após infarto e, com eribulina, no câncer de mama HER2-negativo.

Também conhecido como: Angiomax, Hirulog

Classe: Inibidor direto da trombina (peptídeo derivado da hirudina) · 20 aa

Aprovado como Angiomax (FDA 2000); há genéricos

Peptídeo sintético de 20 resíduos inspirado na hirudina, anticoagulante da sanguessuga. Aprovado como anticoagulante durante intervenção coronária percutânea.

Também conhecido como: Cubicin

Classe: Antibiótico lipopeptídico cíclico · 13 aa (cyclic lipopeptide)

Aprovado como Cubicin (FDA 2003; EMA 2006)

Lipopeptídeo de 13 resíduos do Streptomyces roseosporus que despolariza a membrana de bactérias Gram-positivas. Aprovado para infecções complicadas de pele e bacteremia por S. aureus.

Também conhecido como: Iprivask, Revasc

Classe: Hirudina recombinante (inibidor direto da trombina) · 65 aa

Aprovado como Revasc (EMA 1997) e Iprivask (FDA 2003); ambos descontinuados

Versão recombinante de 65 resíduos da proteína anticoagulante da sanguessuga medicinal. Foi aprovada para prevenir trombose venosa profunda após artroplastia de quadril.

Também conhecido como: DDAVP, 1-deamino-8-D-arginine vasopressin

Classe: Análogo sintético da vasopressina (seletivo V2) · 9 aa

Aprovado como DDAVP (FDA 1978); muitos produtos desde então

Vasopressina modificada em Praga em 1967 para manter a ação renal e perder grande parte do efeito vascular. Aprovada para diabetes insípido, enurese noturna e alguns distúrbios hemorrágicos.

Também conhecido como: Caspofungin, Micafungin, Anidulafungin, Rezafungin

Classe: Antifúngicos lipo-hexapeptídicos cíclicos · cyclic lipohexapeptides

Da caspofungina (Cancidas, FDA 2001) à rezafungina (Rezzayo, FDA 2023)

Classe de peptídeos cíclicos semissintéticos que bloqueiam a síntese de β-(1,3)-glucana dos fungos. Aprovados para candidíase invasiva e, alguns, para aspergilose.

Também conhecido como: SS-31, MTP-131, Bendavia, Forzinity

Classe: Tetrapeptídeo direcionado à mitocôndria (liga-se à cardiolipina) · 4 aa

Aprovação acelerada como Forzinity (FDA 2025) para síndrome de Barth

Peptídeo de quatro resíduos (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) que se concentra na membrana mitocondrial interna. Aprovado para força muscular na síndrome de Barth; estudado em outras doenças mitocondriais.

Também conhecido como: Enlicitide, MK-0616

Classe: Peptídeo macrocíclico inibidor de PCSK9 · macrocyclic peptide

Aprovado como Lipfendra (FDA 2026)

Peptídeo macrocíclico da MSD que impede a PCSK9 de se ligar aos receptores de LDL. Aprovado, com dieta e exercício, para reduzir o LDL em adultos com hipercolesterolemia.

Também conhecido como: Integrilin

Classe: Heptapeptídeo cíclico inibidor da GP IIb/IIIa · 7 residues (cyclic)

Aprovado como Integrilin (FDA 1998); há genéricos

Peptídeo cíclico baseado em motivo do veneno de cascavel (barbourina) que bloqueia a agregação plaquetária. Aprovado para síndrome coronariana aguda e durante intervenção coronária.

Também conhecido como: Examorelin, EP-23905

Classe: Hexapeptídeo sintético secretagogo de GH · 6 aa

Composto de pesquisa; não aprovado; proibido no esporte (WADA)

Hexapeptídeo aparentado ao GHRP-6, com triptofano metilado. Estudado em humanos na liberação de GH e em roedores quanto a efeitos cardíacos, em parte via receptor CD36.

Também conhecido como: Victoza, Saxenda, NN2211

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (análogo acilado do GLP-1) · 31 aa

Aprovado como Victoza (FDA 2010) e Saxenda (FDA 2014); há genéricos

Primeiro análogo do GLP-1 com acilação por ácido graxo (cadeia C16 em lisina) para ligação à albumina. Aprovado para diabetes tipo 2 e controle crônico do peso em adultos e adolescentes.

Também conhecido como: BL-8040, Aphexda

Classe: Antagonista de CXCR4 (peptídeo cíclico) · 14 aa

Aprovado como Aphexda (FDA 2023)

Peptídeo cíclico de 14 resíduos que bloqueia o CXCR4 e libera células-tronco da medula. Aprovado com filgrastim para mobilizar células-tronco para transplante no mieloma múltiplo.

Também conhecido como: Recombinant BNP, Natrecor

Classe: Peptídeo natriurético tipo B recombinante · 32 aa

Aprovado como Natrecor (FDA 2001); descontinuado

Cópia recombinante do hormônio de 32 resíduos liberado pelo músculo cardíaco distendido. Foi aprovado para insuficiência cardíaca aguda descompensada com dispneia em repouso.

Também conhecido como: APL-2, Empaveli, Aspaveli, Syfovre

Classe: Peptídeo peguilado inibidor do complemento C3 · two 15-aa cyclic peptides + PEG

Aprovado como Empaveli (FDA 2021), Aspaveli (EMA 2021) e Syfovre (FDA 2023)

Dois peptídeos cíclicos derivados da compstatina unidos por PEG, que bloqueiam o C3 do complemento. Aprovado para hemoglobinúria paroxística noturna e atrofia geográfica (EUA).

Também conhecido como: AMG 531, Nplate

Classe: Pepticorpo agonista do receptor de trombopoetina (fusão peptídeo–Fc) · peptide–Fc fusion (peptibody)

Aprovado como Nplate (FDA 2008; EMA 2009)

Fragmento Fc de anticorpo com quatro cópias de um peptídeo de 14 resíduos que ativa o receptor de trombopoetina. Aprovado para trombocitopenia imune e lesão medular por radiação.

Também conhecido como: PTG-300

Classe: Peptídeo mimético da hepcidina · hepcidin mimetic

Aprovado como Mimrylo (FDA 2026)

Mimético sintético da hepcidina, hormônio que limita o ferro disponível para a produção de hemácias. Aprovado para eritrocitose em adultos com policitemia vera.

Também conhecido como: FE 202158

Classe: Agonista seletivo do receptor V1a da vasopressina · 9 aa

Fase 2b/3 em choque séptico interrompida (Ferring); não aprovado

Análogo da vasopressina criado para contrair vasos sem o efeito V2 de retenção de água. Testado no ensaio SEPSIS-ACT em choque séptico, interrompido por futilidade.

Também conhecido como: Ozempic, Wegovy, Rybelsus, NN9535

Classe: Agonista do receptor de GLP-1 (análogo acilado do GLP-1) · 31 aa

Aprovado como Ozempic (FDA 2017), Rybelsus (2019) e Wegovy (2021)

Análogo do GLP-1 com cadeia de diácido graxo C18 que se liga à albumina. Aprovado para diabetes tipo 2, controle crônico do peso e redução do risco cardiovascular em pacientes definidos.

Também conhecido como: Terlivaz, Glypressin

Classe: Análogo da vasopressina (pró-fármaco da lisina-vasopressina) · 12 aa

Aprovado como Terlivaz (FDA 2022); uso antigo na Europa

Lisina-vasopressina com três glicinas extras clivadas no organismo. Aprovada para melhorar a função renal em adultos com síndrome hepatorrenal de piora rápida.

Também conhecido como: Tβ4, RGN-259, RGN-137

Classe: Peptídeo sequestrador de actina (43 aa) · 43 aa

Fase 3 (RGN-259) em olho seco e ceratite neurotrófica; não aprovado

Proteína abundante de 43 resíduos que se liga à actina G na maioria das células. Investigada em ensaios clínicos de cicatrização da córnea e, antes, em modelos de reparo cardíaco e cutâneo.

Também conhecido como: Vancocin

Classe: Antibiótico glicopeptídico · glycopeptide (7-residue core)

Aprovado pela FDA desde 1958 (Vancocin); muitos genéricos

Glicopeptídeo do Amycolatopsis orientalis que se liga a precursores da parede de bactérias Gram-positivas. Aprovado para infecções graves, incluindo MRSA e diarreia por C. difficile.

Também conhecido como: Arginine vasopressin, Antidiuretic hormone, Vasostrict

Classe: Hormônio nonapeptídico da neuro-hipófise · 9 aa

Aprovado como Vasostrict (FDA 2014) e outros produtos de vasopressina

Hormônio de nove resíduos que controla a retenção de água pelos rins e contrai os vasos. Aprovado para elevar a pressão arterial em adultos com choque vasodilatador.

Também conhecido como: Tractocile

Classe: Antagonista do receptor de ocitocina (nonapeptídeo) · 9 aa

Aprovado como Tractocile (EMA 2000); não aprovado nos EUA

Análogo modificado da ocitocina que compete com ocitocina e vasopressina nos receptores uterinos. Aprovado na UE para retardar parto prematuro iminente entre 24 e 33 semanas.

Também conhecido como: Cetrotide

Classe: Antagonista do receptor de GnRH (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Cetrotide (EMA 1999; FDA 2000)

Decapeptídeo com cinco resíduos não naturais que bloqueia de imediato os receptores de GnRH, sem pico inicial. Aprovado para evitar ovulação prematura na estimulação ovariana controlada.

Também conhecido como: Firmagon

Classe: Antagonista do receptor de GnRH (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Firmagon (FDA 2008; EMA 2009)

Antagonista decapeptídico do GnRH que suprime a testosterona sem o pico inicial dos agonistas. Aprovado para câncer de próstata avançado hormônio-dependente.

Também conhecido como: Orgalutran, Antagon

Classe: Antagonista do receptor de GnRH (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado pela FDA (1999) e como Orgalutran (EMA 2000)

Antagonista sintético do GnRH com resíduos de arginina modificados. Aprovado para inibir picos prematuros de LH em mulheres em estimulação ovariana controlada para reprodução assistida.

Também conhecido como: GnRH, LHRH, Factrel

Classe: GnRH sintético (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Factrel (FDA 1982) e Lutrepulse (1989); ambos descontinuados

Idêntica ao hormônio liberador de gonadotrofinas natural, decapeptídeo hipotalâmico isolado em 1971. Foi usada para testar a hipófise e induzir ovulação; também é medicamento veterinário.

Também conhecido como: Zoladex

Classe: Agonista do receptor de GnRH (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Zoladex (FDA 1989)

Análogo do GnRH com D-serina e aza-glicina que resistem à degradação. Aprovado para câncer de próstata e mama, endometriose e afinamento endometrial antes de cirurgia.

Também conhecido como: Chorionic gonadotropin, Pregnyl, Novarel, Choriogonadotropin alfa

Classe: Hormônio glicoproteico placentário · 237 aa (α + β glycoprotein)

Aprovado pela FDA desde 1973 (ex.: Pregnyl, Novarel); Ovitrelle (EMA 2001)

Glicoproteína de duas subunidades produzida pela placenta que atua no receptor de LH. Aprovada para indução da ovulação na infertilidade e alguns casos de hipogonadismo e criptorquidia.

Também conhecido como: Vantas, Supprelin LA

Classe: Agonista do receptor de GnRH (nonapeptídeo) · 9 aa

Aprovado como Vantas (FDA 2004) e Supprelin LA (FDA 2007)

Análogo potente do GnRH com benzil-histidina na posição 6. Aprovado para puberdade precoce central; um produto anterior foi usado no câncer de próstata avançado.

Também conhecido como: Kisspeptin, Metastin(45–54), KP-10

Classe: Neuropeptídeo hipotalâmico (agonista do KISS1R) · 10 aa

Estudos acadêmicos de Fase 2 (FIV, amenorreia hipotalâmica); não aprovado

Os dez resíduos C-terminais da kisspeptina, o sinal que antecede a liberação de GnRH. Kisspeptinas são usadas em estudos de fisiologia humana sobre puberdade, fertilidade e FIV.

Também conhecido como: Leuprorelin, Lupron, Eligard

Classe: Agonista do receptor de GnRH (nonapeptídeo) · 9 aa

Aprovado como Lupron (FDA 1985); muitas formulações posteriores

Análogo do GnRH que primeiro estimula e depois suprime a liberação hipofisária de LH e FSH. Aprovado para câncer de próstata avançado, endometriose, miomas e puberdade precoce central.

Também conhecido como: MT-II, MT-2

Classe: Análogo cíclico do α-MSH (agonista não seletivo de melanocortinas) · 7 aa (cyclic)

Nunca aprovado; autoridades reguladoras emitiram alertas de segurança

Análogo cíclico criado na Universidade do Arizona nos anos 1990, que atua em vários receptores de melanocortina. Relatos de caso descrevem eventos adversos com uso não autorizado.

Também conhecido como: Synarel

Classe: Agonista do receptor de GnRH (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Synarel (FDA 1990)

Análogo do GnRH com uma volumosa naftilalanina na posição 6. Aprovado para endometriose e puberdade precoce central.

Também conhecido como: Pitocin, Syntocinon

Classe: Hormônio nonapeptídico da neuro-hipófise · 9 aa

Aprovado como Pitocin (FDA 1980) e genéricos

Hormônio de nove resíduos com anel dissulfeto, o primeiro hormônio peptídico sintetizado (1953). Aprovado para induzir ou reforçar contrações do parto e controlar sangramento pós-parto.

Também conhecido como: Bremelanotide, Vyleesi

Classe: Agonista de receptores de melanocortina (heptapeptídeo cíclico) · 7 aa (cyclic)

Aprovado como Vyleesi (FDA 2019)

Peptídeo cíclico derivado do Melanotan II que atua sobretudo nos receptores MC3 e MC4 cerebrais. Aprovado para transtorno do desejo sexual hipoativo adquirido em mulheres na pré-menopausa.

Também conhecido como: Trelstar, Decapeptyl, Triptodur

Classe: Agonista do receptor de GnRH (decapeptídeo) · 10 aa

Aprovado como Trelstar (FDA 2000) e Triptodur (FDA 2017)

Análogo do GnRH com D-triptofano na posição 6, que aumenta afinidade e estabilidade. Aprovado para câncer de próstata avançado e puberdade precoce central.